Conoce el sexo de tu futuro bebé o descarta las principales alteraciones cromosómicas con análisis de sangre evitando los riesgos asociados a la amniocentesis.

Cualquiera que haya sido madre o padre estaría de acuerdo: la salud de un hijo o una hija es lo primero y más importante.

Por eso, ofrecemos nuestros test prenatales no invasivos: con solo extraer una pequeña muestra de sangre del brazo como en cualquier análisis de sangre rutinario, detectamos las principales alteraciones cromosómicas del feto evitando los riesgos de la punción abdominal o amniocentesis.

Detectamos, además del sexo, triplodía, síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau, Síndrome de Turner o Síndrome Di George, entre otros parámetros.

¿Qué tests prenatales no invasivos ofrecemos y qué pruebas incluyen?

TPNI Básico (550 €): (válido para embarazo gemelar o para donación de óvulos)

  • Trisomía 21. Síndrome de Down
  • Trisomía 18. Síndrome de Edwards
  • Trisomía 13. Síndrome de Patau
  • Monosomía X. Síndrome de Turner
  • Sexo fetal
  • Triploidía

En embarazo gemelar determina:

  • Fracción fetal individual de cada gemelo dicigótico.
  • Sexo fetal de cada gemelo.
  • Cigosidad de los gemelos (monocigóticos o dicigóticos).
  • Posibilidad de monosomía X en gemelos monocigóticos.

A partir de la semana 9 de embarazo.

 

TPNI Básico + 22q11.2 Síndrome Di George (700 €):

  • Trisomía 21. Síndrome de Down
  • Trisomía 18. Síndrome de Edwards
  • Trisomía 13. Síndrome de Patau
  • Monosomía X. Síndrome de Turner
  • Sexo fetal
  • Triploidía
  • 22q11.2 Síndrome Di George

A partir de la semana 9 de embarazo.

* Limitaciones: las microdeleciones no son realizables en casos de donación de óvulos ni gemelar.

 

TPNI Ampliado (750 €):

  • Trisomía 21. Síndrome de Down
  • Trisomía 18. Síndrome de Edwards
  • Trisomía 13. Síndrome de Patau
  • Monosomía X. Síndrome de Turner
  • Sexo fetal
  • Triploidía
  • 22q11.2 Síndrome Di George
  • 1p36
  • 5P S. Cri-du-Chat
  • 15q11.2 S. Prader-Willi Síndrome de Angelman

A partir de la semana 9 de embarazo.

* Limitaciones: las microdeleciones no son realizables en casos de donación de óvulos ni gemelar.

 

TPNI Casos Especiales (600 €): (para embarazo de gemelos a partir de ovodonación*, con constancia de gemelo desaparecido o si ha recibido recientemente una transfusión de medula ósea.)

  • Trisomía 21. Síndrome de Down
  • Trisomía 18. Síndrome de Edwards
  • Trisomía 13. Síndrome de Patau
  • Cromosomas sexuales
  • Sexo fetal
  • Especificidad > 98%

A partir de la semana 10 de embarazo.

* En casos de embarazo de gemelos a partir de ovodonación, no se informan cromosomas sexuales ni sexo fetal.

* Limitaciones: Las Microdeleciones no son realizables en casos de donación de óvulos ni gemelar.

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